Sur cette page, vous trouverez les sections suivantes :
Les compléments alimentaires sont des aliments. Ce sont des sources concentrées de nutriments, c’est-à-dire des minéraux et des vitamines, ou d’autres substances ayant un effet nutritionnel ou physiologique, qui sont commercialisés sous forme de « dose » (par exemple, pilules, comprimés, gélules, liquides à doses mesurées). Un large éventail de nutriments et d’autres ingrédients peuvent être présents dans les compléments alimentaires, y compris, mais sans s’y limiter, des vitamines, des minéraux, des acides aminés, des acides gras essentiels, des fibres, ainsi que divers extraits végétaux et plantes.
Les compléments alimentaires sont destinés à compenser les carences nutritionnelles, à maintenir un apport adéquat de certains nutriments ou à soutenir des fonctions physiologiques spécifiques. Il ne s’agit pas de médicaments et, de ce fait, ils ne peuvent pas exercer d’action pharmacologique, immunologique ou métabolique. Par conséquent, leur utilisation n’est pas destinée à traiter ou prévenir des maladies humaines, ni à modifier les fonctions physiologiques. Ils doivent répondre à des exigences différentes de celles des aliments ou supplémentaires.
Ces exigences supplémentaires sont énoncées dans la directive 2002/46/CE et dans les réglementations spécifiques à chaque pays.
Suivant le pays dans lequel vous comptez vendre vos compléments alimentaires, vous devez soumettre les documents suivants.
Type de document | Documents nécessaires |
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EXIGENCES Certification GFSI (Global Food Safety initiative) ou HACCP (Hazard Analysis Critical Control Point) pour le propriétaire de la marque ou le fabricant |
Certificat(s) GFSI ou certificat(s) HACCP actuels du fabricant auprès d'un organisme de certification tiers accrédité pour l'ASIN. |
Si nous vous contactons pour vous demander des documents de conformité, procédez comme suit pour les soumettre :
Il est de votre responsabilité de vous conformer à la législation en matière de sécurité alimentaire. Les éléments suivants ne constituent pas un conseil juridique. Nous vous recommandons de contacter un conseiller juridique si vous avez des questions sur les réglementations régissant votre produit.
Pour en savoir plus sur les exigences générales relatives aux produits alimentaires, consultez le Règlement concernant l’information des consommateurs sur les denrées alimentaires préemballées.
Concernant les compléments alimentaires, vous devez également respecter les exigences légales suivantes :
Avant de vendre des compléments alimentaires, vous devez vous assurer que vos ASIN sont conformes aux exigences de notification préalable à la mise sur le marché actuellement définies par les réglementations de France, d’Italie, d’Espagne, de Pologne et d’Allemagne, ainsi que de Turquie. Si vous n’êtes pas le fabricant, le propriétaire de la marque ou l’importateur dans l’UE pour les ASIN, vous pouvez consulter les bases de données en ligne des autorités locales afin de vérifier que vos ASIN y ont été enregistrés.
Si les ASIN ne figurent pas dans la base de données, vous devez contacter l’entreprise responsable de la notification préalable à la mise sur le marché afin d’obtenir la documentation requise. Seul le fabricant, le propriétaire de la marque ou l’importateur dans l’UE est autorisé à enregistrer ces ASIN auprès des autorités locales. Voici les ressources publiées par les autorités de ces pays :
Les informations suivantes doivent figurer sur l’étiquetage (et sur la page détaillée) de tout complément alimentaire, en plus des informations requises par le Règlement 1169/2011 concernant l’information des consommateurs sur les denrées alimentaires (Règlement FIC) :
Ces exigences s’appliquent à la fourniture d’informations au point de vente (sur la page détaillée) et au point de livraison (sur l’étiquette du produit). Si les exigences obligatoires ne sont pas incluses dans l’image ou la page détaillée, votre produit sera retiré de la vente jusqu’à ce qu’il soit conforme.
Nouveaux aliments et ingrédients interdits
Les produits mis en vente sur Amazon ne peuvent pas contenir d’ingrédients non autorisés (tels que des vitamines ou des minéraux non autorisés, des additifs ou des arômes), de nouveaux aliments ou d’ingrédients interdits. Les « nouveaux aliments » sont des aliments qui n’ont pas été consommés de manière significative par des humains dans l’Union européenne avant le 15 mai 1997. Un « nouvel aliment » peut être un aliment nouvellement développé et novateur, un aliment produit à l’aide de nouvelles technologies et de nouveaux processus de fabrication ou un aliment dont la consommation était ou est encore habituelle en dehors de l’UE. Avant de pouvoir vendre un nouvel aliment dans l’UE, il est nécessaire de procéder à une évaluation de sécurité et d’obtenir une autorisation préalable à la mise sur le marché. Le fabricant doit s’assurer que les compléments alimentaires ne contiennent aucun ingrédient qui est considéré comme un nouvel aliment non autorisé ni aucun autre ingrédient non autorisé en vertu de la législation européenne ou locale applicable.
Limites supérieures sûres
Pour s’assurer que les compléments alimentaires ne présentent pas de danger à la consommation, le fabricant doit prendre en compte les limites supérieures sûres établies par l’évaluation scientifique du risque et les données sur les apports en vitamines et minéraux d’autres aliments, ainsi que les apports en vitamines et minéraux considérés adéquats pour une personne moyenne. L’autorité européenne de sécurité des aliments [EFSA, European Food Safety Agency] a publié des avis scientifiques sur les limites supérieures sûres pour nombre de vitamines, de minéraux et d'autres substances. Certains États membres imposent des limites maximales légales pour les vitamines et minéraux, tandis que d’autres se contentent de fournir des conseils. C’est le cas par exemple du Royaume-Uni, qui propose un guide sur les limites supérieures pour les vitamines et minéraux (« Guidance on Upper Levels for Vitamins and Minerals ») rédigé par un groupe d’experts en la matière (EVM, Expert Group on Minerals and Vitamins).
Si vous ne fournissez pas tous les documents requis par Amazon, votre complément alimentaire ne sera pas autorisé à la vente dans les boutiques Amazon.
Dans le cadre de nos efforts continus visant à proposer la meilleure expérience client possible, Amazon met en place des exigences supplémentaires en matière de compléments alimentaires à partir du 4 août 2021.
Vous pouvez soumettre une contestation dans Seller Central en sélectionnant « La documentation demandée ne s’applique pas à moi » dans la demande de documents de votre tableau de bord État du compte.
Vous recevrez un e-mail de notification de la part d’Amazon confirmant l’approbation de l’ASIN et votre tableau de bord État du compte sera mis à jour.
GFSI (Global Food Safety Initiative) est un ensemble de normes en matière de sécurité alimentaire, gérées par le secteur et acceptées pour les fournisseurs au niveau international. Les fabricants de denrées alimentaires certifiés par rapport aux systèmes d’audit GFSI sont certifiés GFSI et répondent généralement aux exigences de la plupart des détaillants.
HACCP est l’acronyme de Hazard Analysis and Critical Control Point (Analyse des dangers et point de contrôle critique). Il s’agit d’une norme internationale définissant les exigences relatives à un contrôle efficace de la sécurité alimentaire. Les fabricants alimentaires certifiés conformes aux exigences HACCP par un tiers respectent la barre de sécurité alimentaire d’Amazon.